1. Cofrestriad FDA: Rhaid i wneuthurwyr a mewnforwyr sigaréts e- gofrestru eu cyfleusterau gyda Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau UDA (FDA) a rhestru eu cynhyrchion gyda'r FDA.
2. Cyn-Cais Tybaco ar y Farchnad (PMTA): Rhaid i gynhyrchion fynd drwy'r broses PMTA a chael cymeradwyaeth FDA cyn y gellir eu marchnata'n gyfreithiol yn yr Unol Daleithiau.
3. Cydymffurfiaeth Labelu a Phecynnu: Rhaid i e-gynhyrchion sigaréts gydymffurfio â gofynion labelu'r FDA, gan gynnwys rhybuddion iechyd a rhestrau cynhwysion.
4. Arferion Gweithgynhyrchu Da (GMP): Rhaid i weithgynhyrchwyr gadw at GMP i sicrhau ansawdd a diogelwch y cynnyrch.
5. Gan ddechrau yng nghwymp 2021, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau UDA (FDA) orchmynion awdurdodi marchnad a gorchmynion gwrthod marchnata ar gyfer e-sigaréts. Ym mis Mehefin 2024, mae pob cynnyrch awdurdodedig â blas tybaco.
6. Mae rheoleiddio blasau cryf yn llym yn aml yn arwain at ymlediad y farchnad ddu. Ym marchnad yr UD, mae cynhyrchion tafladwy nad ydynt yn cydymffurfio-ffrwythau yn bennaf-rhai â blas-yn parhau i ddominyddu'r farchnad, gan atal y farchnad ar gyfer cynhyrchion y gellir eu hail-lenwi'n gymharol gydymffurfiol. Ynghyd â gorfodi annigonol yr FDA, nid yw'r ymdrechion rheoleiddio hyn wedi rhoi canlyniadau boddhaol.
